База данных применения химических эффектов
основана на ТРИЗ (теория решения изобретательских задач)

На главную страницу | О проекте | Контакты

Вы находитесь здесь: dace.ru / База данных химических эффектов

База данных по химическим эффектам в химических патентах



ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ АДАМАНТАНА

НОВЫЙ МЕТОД ГИДРОКСИЛИРОВАНИЯ АДАМАНТАНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ /Мухаметшина Л.Ф., Хуснутдинов Р.И., Щаднева Н.А., Джемилев У.М. /Институт нефтехимии и катализа РАН, пр. Октября, 141, г. Уфа, 450075, Россия. Факс: (3472)312750. E-mail: ink@anrb.ru
[18 Менд.съезд, М., 2007, т.1, с.352]
Разработан новый общий метод гидроксилирования адамантана и его производных с помощью системы H2O-галогенметан-катализатор. Реакция катализируется комплексами Mo, Ru и Rh и проходит с селективным введением OH-заместителя по третичной C-H-связи адамантана. Выход продуктов гидроксилирования решающим образом зависит от природы галогенметана и возрастает в ряду CCl4 (65%) < CHBr3 (78%) < CBr4 (80%) < CBrCl3 (80-95%). В реакционной массе йодометрическим титрованием был обнаружен активный галоген, из чего следует, что частицей, ответственной за окисление, является, по-видимому, гипохлористая (гипобромистая) кислота, которая генерируется in situ из галогенметана и воды по следующей схеме:
CX4 + H2O =(катализатор)=> HOX + CHX3 (X=Br, Cl)
Предложенный метод гидроксилирования нечувствителен к природе заместителя в молекуле адамантана, поэтому перспективен для практического применения, в частности, для создания технологии получения 3-гидроксиремантадина – нового высокоэффективного
лекарственного препарата для лечения герпеса.
| C01B, C07C, c01og, c13sl, c17s, c45be




dace.ru © 2005-2018 гг.