|
База данных применения химических эффектов |
На главную страницу | О проекте | Контакты |
Новости | База данных | Статьи |
Вы находитесь здесь: dace.ru / База данных химических эффектов База данных по химическим эффектам в химических патентах
Все патенты, начинающие с К
КОНТРОЛЬ ФЕНОЛЬНЫХ АНТИОКСИДАНТОВ
ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ ФЕНОЛЬНЫХ АНТИОКСИДАНТОВ /Рудаков О.Б.а, Подолина Е.А.б, Хорхордина Е.А.а, Рудакова Л.В.а / аВоронежский государственный архитектурно-строительный университет, г. Воронеж, ул. 20-летия Октября, д. robi@vmail.ru /бЭлектростальский политехнический институт (филиал) МИСиС,
г. Электросталь, ул. Первомайская, д.7 podolina@elpol.ru [18 Менд.съезд, 2007, т.4, с.208] Современные инструментальные методы контроля фенольных антиоксидантов включают пробоподготовку, которую часто осуществляют методом жидкостной экстракции (ЖЭ). Актуальной задачей ЖЭ является выбор эффективного органического растворителя. Изучена экстракция индивидуальными и смешанными гидрофобными органическими растворителями в отсутствии и присутствии высаливателя. На эффективность экстракции фенолов смешанными растворителями влияет содержание мольной доли активного растворителя и гидрофобность фенола. При экстракции фенолов индивидуальными гидрофильными растворителями в присутствии высаливателей сульфатов аммония и лития образуется обводненная органическая фаза, содержащая значительное количество воды. Вода позитивно влияет на эффективность ЖЭ, снижает межфазное натяжение и облегчает переход фенолов из более полярной в менее полярную фазу. Экстрагенты из гидрофильных и смешанных полярных растворителей позволяют проводить анализ водной и неводной фазы спектральными, электрохимическими и хроматографическими методами анализа. Спектрофотометрические методы анализа в УФ- и видимой области спектра позволяют определять суммарное содержание фенолов. Методика анализа включает стадию экстракции фенолов из водной или водно-солевой фазы в органическую фазу, а затем реэкстракцию фенолов из органической в водную фазу. Анализируемые фенолы переводили в окрашенные соединения с помощью диазотированного 4-нитроанилина, аналитическая длина волны лежит в диапазоне λ=400-440 нм. Фотометрические способы определения позволяют определять фенолы на уровне 5-10 ПДК фенолов, время анализа увеличивается за счет дополнительной стадии реэкстракции. Разработаны способы раздельного определения фенола и алкилфенолов потенциометрическим и вольтамперометрическим методами. Потенциометрическое титрование фенолов по кислотно-основному механизму осуществляли изопропанольным раствором КОН в присутствии оксидно-платинового и насыщенного хлорсеребряного электродов. Вольтамперометрическое определение фенолов осуществляли на полярографе в трехэлектродной ячейке: платиновый точечный электрод – индикаторный, платиновая пластина – вспомогательный электрод и хлорсеребряный электрод – электрод сравнения. Электрохимические методы анализа позволяют определять алкилфенолы на уровне ПДК. Предложены способы раздельного определения алкилфенолов методом обращено-фазовой ВЭЖХ. В качестве подвижной фазы применен водно-ацетонитрильный растворитель, состав которого близок к составу органической фазы при экстракции ацетонитрилом фенолов из водно-солевого раствора сульфата аммония. Метод ВЭЖХ позволяет снизить предел обнаружения до 0,1-0,5 ПДК. Разработан уникальный метод выделения фенольных антиоксидантов из триглицеридов с применением ЖЭ в органическую фазу для анализа методом обращенно-фазовой ВЭЖХ. | C07B, c05el, c68hf, c69hb, c81e, c89sp |
dace.ru © 2005-2024 гг. Сделано dkos.ru |