Катионы циклопропилдиазония в органическом синтезе
Алифатические катионы диазония, полученные диазотированием первичных аминов и присоединением протона к диазосоединения, быстро распадается. Циклопропилдиазония катион, полученный разложением циклопропил-нитрозомочевины или нитрозированием циклопропиламина, предложен как более стабильный интермедиат. Он способен к азосочетанию с активными аренами (с оксинафталином и 8-оксихинолином) с сохранением азогруппы. Выход продуктов 50-90%. Возможно образование металлокомплексов по реакции циклопропилгидразоно-дикетонов с переходными металлами. [Томилов ЮВ, Тезисы докл. 17 Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. Казань, КНЦ РАН, т.2, с.321] c17s, c28ic, C01B “синтез, промежуточные соединения”