|
База данных применения химических эффектов |
На главную страницу | О проекте | Контакты |
Новости | База данных | Статьи |
Вы находитесь здесь: dace.ru / База данных химических эффектов База данных по химическим эффектам в химических патентах
Все патенты, начинающие с М
Метод синтеза иодофуразанов
800; Метод синтеза иодофуразанов
При диазотировании аминофуразанов (3-амино 4-R-фуразанов: RC(H2N)CNON; R= Me, Et, OMe, NH2, Br, I) преобладает раскрытие гетероцикла, образующийся гетарилкатионо-радикал раскрывается, образуя более стабильный нециклический цианоксим: R(CN)C=NOH . 3-иод-4-R-фуразан может быть получен в условиях неводного диазотирования, но традиционно используемая смесь AlkONO/CH2I2 не пригодна; иодфуразан образуется, но его трудно выделить из смеси, т.к. летучести продукта и растворителя CH2I2 одинаковы. Предложено проводить реакцию в среде CH2Cl2/MeCN действуя иодом I2 и NaNO2. Побочные продукты (цианоксим и триазен RCNONCN=NNHCNONCR) образуются, но они плохо растворимы в неполярных растворителях и легко отделяются. Выход целевого продукта составил 28-51%. При наличии в исходном веществе сильных электронно-акцепторов (нитро- или азогрупп) синтез был безуспешным. [Шамшина ЮЛ, Тезисы докл. 17 Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. Казань, КНЦ РАН, т.2, с.409; Adv. Heterocycl. Chem., 2001, v.78, 65-188] c17s, c13sl, C07B, C07D “синтез, растворы” |
dace.ru © 2005-2024 гг. Сделано dkos.ru |