|
База данных применения химических эффектов |
На главную страницу | О проекте | Контакты |
Новости | База данных | Статьи |
Вы находитесь здесь: dace.ru / База данных химических эффектов База данных по химическим эффектам в химических патентах
Все патенты, начинающие с О
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В ФИТОКОМПОЗИЦИЯХ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В ФИТОКОМПОЗИЦИЯХ МЕТОДОМ АТОМНО-ЭМИССИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СИСТЕМЫ ГЕНЕРАЦИИ ГИДРИДОВ / Муравицкая Е.В., Бельков М.В. /Институт молекулярной и атомной физики НАН Беларуси 220072, г.Минск, просп. Независимости, 70, Беларусь e-mail: muravitskaya @ imaph. bas–net. by т.ф 37517284 00 30 [18 Менд.съезд, 2007, т.4. с.186]
Исследовались новые возможности использования системы генерации гидридов для определения гидридообразующих элементов с использованием атомно-эмиссионного спектрометра с индуктивно связанной плазмой. Применение атомно-эмиссионного спектрометра с индуктивно-связанной плазмой IRIS Intrepid XDL DUO INTERTECH Соrpоration нового поколения позволяет повысить чувствительность и снизить пределы обнаружения многих элементов. Матричный полупроводниковый охлаждаемый детектор CID, оптическая схема Эшелле и призма со скрещенной дисперсией позволяют расширить спектральный диапазон (165-1050) нм, автоматически осуществлять коррекцию фона по всем линиям (1). Определение Se и других гидридообразующих элементов возможно до 1 мкг/л. Однако влияние матрицы может в значительной степени осложнить анализ. Наличие железа (Fe) 196,12нм и алюминия (Al) 196,08 нм оказывает существенное влияние на определение Se по линии 196,0 нм. Значение концентрации Se может быть завышено вследствие наложения пиков мешающих элементов. При наличии в составе образца Fe и Al можно использовать систему генерации гидридов. Скорость реакции образования гидридов напрямую зависит от химической формулы и валентности гидридообразующего элемента, концентрации кислоты в образце, концентрации восстановителя – боргидрида натрия (2). Из двух обычных неорганических валентностей, отвечающих за степень окисления Se (VI и VI), только более низкое состояние приводит к образованию гидрида. Чтобы оптимизировать параметры возбуждения, разложения пробы, учета спектральных влияний исследовалось взаимодействие таких параметров как скорость реакции образования гидридов, валентности гидридообразующего элемента, концентрации кислоты в образце, концентрации восстановителя – боргидрида натрия. Для образцов растительного происхождения в процессе атомизации необходима более высокая температура плазмы. Было предложено образец и окислитель смешивать первыми до поступления восстановителя. Это позволяет снизить мощность плазмы, получить более полное разложение образца. Для исследования Se использование новой методики позволило получить линейный динамический диапазон, предел обнаружения снизился до 0,1 мкг/л, влияние мешающих элементов (Al, Fe) практически отсутствует. Точность методики подтвердилась при определении Se в многоэлементных стандартных образцах. | C01B, C01F, C01G, c04rd, c30ve, c33hs Литература 1. Kantor T., Hassler J., Forster O., Microchim Acta 2007, 156, 231. 2. Carrion N., Murillo M., Montiel E., Diaz D., Spectrochimica Acta Part 2003, B 58 1375. 3. Agterdenbos K., Bax D., Anal. Chim. Acta 1986,188, 127. |
dace.ru © 2005-2024 гг. Сделано dkos.ru |