|
База данных применения химических эффектов |
На главную страницу | О проекте | Контакты |
Новости | База данных | Статьи |
Вы находитесь здесь: dace.ru / База данных химических эффектов База данных по химическим эффектам в химических патентах
Все патенты, начинающие с П
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АЗОЛОАННЕЛИРОВАННЫЕ 1,2,4-ТРИАЗИНЫ – НОВЫЙ КЛАСС ПРОТИВОВИРУСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ / Русинов В.Л.а, Уломский Е.Н.а, Чарушин В.Н.б, Чупахин О.Н.б
/аУральский государственный технический университет, 620002, Екатеринбург, ул. Мира 19. E-mail: rusinov@htf.ustu.ru /бИнститут органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, 620219, г.Екатеринбург, ул. С. Ковалевской 20 Факс: (343) 374-11-89 Е-mail: chupakhin@ios.uran.ru Найден новый класс соединений, обладающих противовирусным действием – азолоаннелированные 1,2,4-триазины. Пиразоло-, имидазоло, 1,2,4-триазоло[5,1-c]-1,2,4-триазиноны 1, тетразоло[5,1-b]-1,2,4-триазиноны 2, обладающие структурным сходством с биогенными пуринами, например, гуанином способны, имитировать их в метаболических процессах, что определяет их противовирусное действие. Разработанные методы построения таких бициклических структур включают аннелирование азинового цикла к азольному, что позволяет использовать широкий арсенал производных аминоазолов (имидазолов, пиразолов, триазолов, тетразолов, тиазолов) и доступных синтонов – производных уксусной кислоты 3 и ацетонитрила 4 (R = NO2, CN, COOEt), а также ацетилацетонитрила 5 (R = Ar, Het) для построения азаиндолизинов: cicl-ZYXN3C3(-NH2)-R + H2O, H+ => ZYXN3C3H(=O)R (1); cicl-=NN=N-C3N3(-R)(o-NH3) (2) R = H, Alk, Ar, Het, NO2, CN, CO2Et; X, Y, Z = N, CH, CR1 Соединения эффективны в отношении инфекций, вызываемых вирусами гриппа, в том числе штамма H5N1, пара-гриппа, клещевого энцефалита, Крымской геморрагической лихорадки, лихорадки Западного Нила, геморрагической лихорадки с почечным синдромом и ряда других вирусных инфекций. | C07D, c17s, c45be |
dace.ru © 2005-2024 гг. Сделано dkos.ru |