|
База данных применения химических эффектов |
На главную страницу | О проекте | Контакты |
Новости | База данных | Статьи |
Вы находитесь здесь: dace.ru / База данных химических эффектов База данных по химическим эффектам в химических патентах
Все патенты, начинающие с П
ПЛАНАРНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ТОНКОСЛОЙНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ МАТРИЦЫ В РАЗВИТИИ ТЕСТ-СИСТЕМ, ОСНОВАННЫХ НА ПРИНЦИПАХ ПЛАНАРНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ /Третьяков А.В., Амелин В.Г. / Владимирский государственный университет 600000 Владимир, ул. Горького 87 [18 Менд.съезд, 2007, т.4, с.231]
В настоящее время предложен большой выбор тест-систем различных типов, среди которых по ряду причин наибольшее распространение получили тест-системы на основе иммобилизованных на твердых носителях реагентов. В большинстве тест-методов содержание определяемого вещества оценивается визуально по интенсивности цвета или окраске индикаторной зоны. Применение принципов планарной хроматографии при создании тест-систем даёт возможность повысить точность и чувствительность тест-определения до уровня инструментальных методов. Такие тесты представляют собой полосы индикаторной матрицы, заклеенные в полимерную плёнку. Трудности определения возникают в ряде случаев из-за нечёткости зоны, вызванной вымыванием реагента или продуктов реакции. Поэтому одной из актуальных проблем в создании тест-методов, основанных на принципах планарной хроматографии и использующих в качестве индикаторного элемента иммобилизованные реагенты, является поиск новых тонкослойных носителей и их оптимальное сочетание с иммобилизуемыми реагентами. Цель работы состояла в изучении закономерностей влияния природы носителя и реагента на свойства индикаторных матриц, применении последних для разработки новых и улучшения существующих тест-систем определения различных веществ. В результате проводимых исследований была показана принципиальная возможность использования кислотно-основных и хелатообразующих органических реагентов в качестве неподвижных фаз на бумажных, тонкослойных силикагелевых и тканевых носителях (для планарных тест-систем) в тест-системах на основе принципов планарной хроматографии. Выявлено влияние природы органических реагентов, природы впитывающих тонкослойных матриц, кислотности среды, ионной силы раствора, концентрации реагентов и способов хроматографирования на оптимальные аналитические характеристики тест-систем. Проведена оценка адсорбционных возможностей бумажных матриц, силикагелевых пластин ТСХ, хлопковых и вискозных тканей по отношению к реагентам триарилметанового, тиазинового, акридинового, эйродинового, акридинового рядов, азо- и дисазореагентам. Даны рекомендации по выбору носителей реагентов при использовании их в тест-методах, основанных на принципах планарной хроматографии. Предложены и апробированы в тест-методах анализа тонкослойные индикаторные матрицы на основе комбинирования исследованных реагентов и носителей, отличающиеся высокой степенью удерживания реагентов (R ≥ 60%). Разработаны следующие тест-методики: определение кислот, щелочей (0,1 – 100 мМ), общей щелочности воды (0,2 – 35 мМ), общей кислотности воды (0,2–20 мМ), общей жесткости воды (0,05 – 40 мМ), Th(IV), U(VI), Zr(IV) 0,5–200 мг/л (на основе бумажных матриц); определение Au(III) 1-200 мг/л, кислот и щелочей 0,1–5 М (на основе силикагелевых пластин для ТСХ); определение Hg(II), Sb(III,V) 0,01–1 мг/л, формальдегида в воде 0,5 – 50 мг/л, растворенного в воде кислорода на уровне 0,01–8,5 мг/л (с использованием носителей из натуральных и искусственных волокон). Продолжительность анализа во всех случаях — 3–15 минут, sr ≤ 0,3. Пентаоксифлавоны являются реагентами, хорошо зарекомендовавшими себя при фотометрическом, флуориметрическом и хроматографическом определения широкого круга металлов, таких как Al(III), Be, Ce(III), Fe(III), Mo, Sn(IV), Th, In, Zr, Ge. Возможность иммобилизации этих реагентов на тонкослойных впитывающих носителях позволяет применить реагенты этого класса при разработке тест-систем, использующих принципы планарной хроматографии. Цель данной работы заключалась в оценке возможности применения пентаоксифлавонов при разработке тест-систем, основанных на использовании тонкослойных индикаторных впитывающих матриц и принципов планарной хроматографии и создании тест-методик для определения конкретных веществ и элементов. Установлено, что не только сами пентаоксифлавоны (морин и кверцетин) при закреплении на различных целлюлозных и вискозных матрицах проявляют высокую степень удерживания (R ≥ 60%), но и комплексы этих реагентов с металлами также способны прочно удерживаться на поверхности носителя (R = 60–90%). Это позволило применить матрицы на основе комплексов данных реагентов для определения лимонной и аскорбиновой кислот. Анализируемая жидкость движется по тест-полосе под действием капиллярных сил. В результате взаимодействия между определяемым элементом и реагентом матрицы образуется комплекс, который вызывает появление окрашенной зоны на полосе. Длина этой зоны пропорциональна концентрации определяемого элемента. В случае определения органических кислот в качестве неподвижной фазы применяют комплексы пентаоксифлавонов с металлами. При движении анализируемого раствора по тест полосе кислоты разрушают комплекс металл-реагент, что приводит к образованию обесцвеченной зоны на полосе. Проведена оценка адсорбционных возможностей бумажных матриц, хлопковых и вискозных тканей по отношению к пентаоксифлавоновым реагентам (морин, кверцетин). Даны рекомендации по выбору носителей реагентов при использовании их в тест-методах, основанных на принципах планарной хроматографии. В качестве критериев при выборе сочетаний реагент носитель учитывалась четкость, контрастность и длины окрашенной зоны на тест-полосе. На основе индикаторных матриц, полученных при иммобиллизации целлюлозных, вискозных и смесовых носителей кверцитином, морином и их комплексами с молибденом и железом, предложены и апробированы следующие тест-методики: для определения Al(III), Zn и Fe(III) 1–200 мг/л; Mo(VI), Th(IV), In(III), Zr(IV), Ge(V) 5–200 мг/л; для определение аскорбиновой и лимонной кислот 2–200 мг/100мл. Продолжительность анализа во всех случаях 10–25 мин., sr ≤ 0,3. | C07B, C07C, C07D, C01G, C01B, C08H, c08s, c52dp, c89sp, экологический мониторинг. |
dace.ru © 2005-2024 гг. Сделано dkos.ru |