|
База данных применения химических эффектов |
На главную страницу | О проекте | Контакты |
Новости | База данных | Статьи |
Вы находитесь здесь: dace.ru / База данных химических эффектов База данных по химическим эффектам в химических патентах
Все патенты, начинающие с С
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЛОКУЛЯНТОВ В ВОДЕ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМЕРНЫХ ФЛОКУЛЯНТОВ В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ /Антонова Т.В. / Омский государственный университет им. Ф.М.Достоевского, Россия 644077 г.Омск, пр. Мира. 55-А [18 Менд. съезд, 2007, т.4, с.71]
Во многих странах для водоподготовки применяют полимерные флокулянты на основе полидиаллилдиметиламмонийхлорида (ПХ). Токсичность ПХ требует контроля его остаточного содержания в питьевой воде на уровне ПДК (в РФ – 0,1 мг/дм3). Наиболее подходят спектрофотометрические методики, основанные на взаимодействии флокулянтов с трифенилметановыми красителями (ТФМ). Обычно флокулянты определяют с эозином, но чувствительность этой методики недостаточна для контроля содержания ПХ на уровне ПДК. Влияние посторонних веществ на результаты анализа не изучено. Систематическое изучение взаимодействия ПХ с ТФМ разной структуры могло бы привести к разработке более чувствительных и селективных методик анализа питьевой воды. Взаимодействие ПХ с ТФМ изучали в водных растворах спектрофотометрическим методом. Исследовано 14 реагентов сульфофталеинового и ксантенового типов. Максимальные изменения в спектрах наблюдаются при значениях рН, соответствующих доминированию анионной формы реагента. У ксантеновых красителей (аналогов эозина) изменения более выражены. Они связаны с образованием малопрочного неэкстрагируемого ионного ассоциата поликатиона ПХ и аниона ТФМ. В случае сульфофталеинов влияние ПХ можно объяснить изменением кислотно-основных свойств реагентов. Аналитический сигнал ПХ во всех случаях растет с увеличением концентрации, но прямо пропорциональная зависимость наблюдается лишь в области 0,05 – 1,0 мг/дм3. Наиболее чувствительна методика спектрофотометрического определения ПХ с эритрозином. В этом случае нижняя граница определяемых содержаний 50 мкг/дм3, что на порядок меньше, чем в случае использования эозина и в два раза ниже ПДК. Величина Sr < 0,10. При определении ПХ присутствие катионов ряда металлов (10-5 – 10^(-4) М) ведет к систематическим погрешностям, связанным с образованием гидроксида металла, комплексообразованием ТФМ с ионами металла, наложением спектров, изменением состояние макромолекулы ПХ в растворе и др. Преобладание того или иного процесса зависит от природы и концентрации металла, а знак погрешности – от совпадения или несовпадения областей поглощения ассоциата ПХ-ТФМ и комплекса М-ТФМ. Такое совпадение в случае ксантеновых реагентов приводит к положительным погрешностям, несовпадение в случае сульфофталеинов – к отрицательным погрешностям. Погрешности незначимы, когда концентрация металла ниже его ПДК в питьевой воде, а в других случаях могут быть уменьшены путем введения того же металла в раствор сравнения. При определении ПХ с эритрозином ионы металлов влияют и на угол наклона градуировочного графика. Свинец и медь достоверно повышают его, алюминий и хром – уменьшают. Наиболее выраженный эффект (повышение чувствительности почти в 2 раза) дают ионы свинца, что можно трактовать как направленную модификацию ТФМ-реагента. Однако точность определения ПХ с модифицированными ТФМ-реагентами ухудшается. Разработанные методики определения ПХ применены к анализу водопроводной и бутилированной питьевой воды. Относительная погрешность определения ПХ на уровне ПДК по методу «введено-найдено» не превышает 20%, Sr ≤ 0,10. Методики неприменимы при одновременной обработке воды полимерными флокулянтами и коагулянтами, содержащими соли алюминия. | C01G, C07B, c07cm, c81e, c89sp |
dace.ru © 2005-2024 гг. Сделано dkos.ru |