ФОТОХРОМИЗМ
ИССЛЕДОВАНИЕ ФОТОХРОМИЗМА БЕНЗОКСАЗИНОВЫХ СПИРОПИРАНОВ / Кобелева О.И.а, Валова Т.М.б, Барачевский В.А.б, Попов Л.Д.в, Щербаков И.в, Буланов А.О.в /aРоссийский химико-технологический университет,125047, Москва, Миусская пл., 9. /бЦентр фотохимии Российской академии наук. 119421 г. Москва, ул. Новаторов, 7а /вЮжный Федеральный Университет,344090, Ростов-на-Дону, ул. Зорге, 7 [18 Менд. съезд, 2007, т.1, с.261]
В последние годы усилился интерес к расширению областей применения фотохромных спиросоединений, в частности для разработки реверсивных фотоуправляемых хемосенсоров. В настоящей статье представлены результаты спектрально-кинетического исследования фотохромизма растворов ряда недавно синтезированных 1,3-бензоксазиновых спиропиранов типа I – III, функционализированных введением в 2H-хроменовую часть молекулы хелатофорных групп. Соединения синтезированы реакцией хромена с соответствующими аминами и гидразинами. Установлена взаимосвязь между фотохромными свойствами синтезированных соединений и их структурой. Исходная спирановая форма этих соединений поглощает в УФ области спектра. Фотоиндуцированная мероцианиновая форма характеризуется полосами поглощения, расположенными в спектральном диапазоне 400-500 нм. Спектры поглощения одного из синтезированных соединений (Ia) до (1) и после (2-7) УФ облучения представлены на рис. Положение максимумов фотоиндуцированных полос поглощения зависит от структуры соединений. Судя по данным исследования сольватохромизма, мероцианиновая форма имеет хиноидное строение. Большинство соединений, за исключением веществ Ia и Ic, характеризуются высокой скоростью термического обесцвечивания в темноте, что обуславливает низкие значения фотоиндуцированного изменения оптической плотности растворов в максимумах полос поглощения мероцианиновой формы при 20°С. | C07D, c90cs, c89sp, c74s, c52dp
Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект № 05-03-32406) и РАН (проект ОХ-1).
