|
База данных применения химических эффектов |
На главную страницу | О проекте | Контакты |
Новости | База данных | Статьи |
Вы находитесь здесь: dace.ru / База данных химических эффектов База данных по химическим эффектам в химических патентах
Все патенты, начинающие с Э
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬБУМИНА
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬБУМИНА. ПРОБЛЕМЫ И РЕШЕНИЕ /Бессонова Е.А., Карцова Л.А., Ларичева Е.Н. /Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет l: 0HLena_pol@inbox.ru /Институт Аналитического приборостроения РАН, Санкт-Петербург, Рижский пр. 26.
Альбумин – основной белок сыворотки и плазмы крови, нормальное содержание которого в ней составляет 40-50 г/л. В норме в моче содержится не более 20 мкг/мл альбумина. Если же его концентрация находится в диапазоне от 20 до 200, то такое патологическое состояние организма характеризуют как микроальбуминурию. Основные пути электрофоретического определения альбумина включают такие дорогостоящие варианты, как использование лазер-индуцирующего флуоресцентного и масс-спектрометрического детекторов. Решение этой задачи в режиме спектрофотометрического детектирования отсутствует. Последний вариант привлекает своей доступностью и простотой. Основные проблемы при электрофоретическом определении белков – адсорбция белков стенками капилляра и низкая концентрационная чувствительность УФ детектирования. Таким образом, цель данного исследования – выяснение возможности определения альбумина в моче методом капиллярного зонного электрофореза при использовании различных вариантов on-line концентрирования. Нами разработан вариант определения альбумина в моче методом капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ) прибором “Нанофор 01” (ИАнП РАН, г. С.-Петербург) cо спектрофотометрическим детектированием (214 нм); непокрытый кварцевый капилляр: 45 см×30 мкм I.D. Для снижения пределов обнаружения альбумина в реальных образцах были изучены возможости разных вариантов on-line концентрирования. Исследовали три типа стэкинга: стэкинг с усилением поля (FASS – field-amplified sample stacking); стэкинг с использованием водяной пробки (НС-FASS – head-column field-amplified sample stacking); стэкинг с большим объемом вводимой пробы или удалением матрицы образца (LVSS – large volume sample stacking). При этом все рассмотренные методы требуют стадии предварительной пробоподготовки. Были апробированы еще два варианта стэкинга – динамический рН-скачок и стэкинг с использованием полимерного раствора полиэтиленоксида (3х10^(6) г/моль). Установлено, что использование LVSS и стэкинга с полимерным раствором позволяет определять альбумин в реальных биологических объектах с пределом обнаружения 15 и 10 мкг/мл, соответственно. Второй вариант предпочтительнее, поскольку существенно сокращает время анализа за счет отсутствия процедуры пробоподготовки и снижает предел обнаружения альбумина в 120 раз. Вариант стэкинга LVSS хорош с практический точки зрения, поскольку его можно совместить с масс-спектрометрометром для идентификации неизвестных компонентов пробы. Также этот метод позволяет вводить большой объем пробы без потери эффективности разделения. [18 Менд. съезд, 2007, т.4, с.83] | C07C, c05el, c25pm, c52dp, c89sp Работа выполнена при поддержке гранта Президента РФ № MK-2523.2006.3 и гранта РФФИ 06-03-32580 a. |
dace.ru © 2005-2024 гг. Сделано dkos.ru |