База данных применения химических эффектов
основана на ТРИЗ (теория решения изобретательских задач)

На главную страницу | О проекте | Контакты

Вы находитесь здесь: dace.ru / Новости химии / Новый способ получения аминокислот

Новый способ получения аминокислот Химики из США разработали новый способ получения аминокислот, которые уже широко используются как компоненты фармацевтических препаратов и хиральные катализаторы. Исследователи заявляют, что предложенный ими синтетический протокол может быть легко масштабирован, он дешевле, а также экологически безопаснее, чем существующие методы синтеза этих соединений. Предполагаемый механизм каталитической реакции. Структура в скобках – иминий/цианидная ионная пара, непосредственно предшествующая образованию связи C-C. (Рисунок из Nature, 2009, DOI: 10.1038/nature08484) α-Аминокислоты – строительные блоки белковых молекул, однако при гидролизе белка может происходить рацемизация аминокислоты, а для большинства практических приложений требуются энантиомерно чистые аминокислоты. Для получения таких α-аминокислот обычно используется синтез Штрекера-Зелинского – реакция имина или его эквивалента с цианистым водородом с последующим гидролизом нитрила. Однако синтез Штрекера не может применяться для синтеза энантиомерно чистых аминокислот в больших количествах. Стефан Зюнд (Stephan Zuend) с коллегами из Гарварда слегка модифицировали стандартный синтез Штрекера, разработав простой хиральный катализатор на основе мочевины, контролирующий ключевой этап синтеза Штрекера – стадию присоединения циановодорода. Новый катализатор может быть использован для масштабированного асимметрического синтез Штрекера. Зюнд заявляет, что существующие методы получения аминокислот требуют использования стехиометрических количеств хиральных добавок, в них часто могут применяться опасные и дорогие источники цианида (например, триметилсилилцианид), в то время как его синтетический протокол подразумевает использование лишь небольших количеств хирального катализатора и сравнительно дешевого источника цианидов – KCN. Новый метод позволяет уменьшить количество отходов и сделать реакцию Штрекера-Зелинского менее опасной. Источник: Nature, 2009, DOI: 10.1038/nature08484 Источник: http://www.chemport.ru 17.10.2009 13:34

апрель 2025 г. Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс   1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 май 2025 г. Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс       1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31