База данных применения химических эффектов
основана на ТРИЗ (теория решения изобретательских задач)

На главную страницу | О проекте | Контакты

Вы находитесь здесь: dace.ru / Новости химии / Молекулярный шаблон управляет мета-замещением

Архивы новостей:
2008 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2009 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2010 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2011 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2012 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2013 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2014 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2015 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2016 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2017 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2018 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2019 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2020 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2021 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2022 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2023 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2024 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2025 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь

Молекулярный шаблон управляет мета-замещением

Исследователи из Исследовательского Института Скриппса сообщают о новом способе селективной активации связей C–H в мета-положении ароматического кольца. Разработанная стратегия может существенно упростить синтез органических соединений, в том числе и фармацевтических препаратов, за счет облегчения процесса замещения С–Н связей в соединениях со сложной структурой.

Несмотря на определенные достижения в области активации инертных связей С–Н, до настоящего времени достаточно сложно проводить селективную трансформацию одной из нескольких С–Н связей в ароматической системе. Обычный подход, применяющийся химиками для решения этой задачи – введение направляющей группы, способствующей образованию шести- или семичленного цикла при взаимодействии с металлокомплексным катализатором – такой подход позволяет получать продукты орто-замещения, однако не позволяет получать мета-замещенные производные, поскольку для такого замещения необходимо образование напряженного циклического переходного состояния.

Исследователи из группы Цзинь-Цюань Ю (Jin-Quan Yu) выяснили, что они могут ослабить это напряжение за счет получения субстрата, способного сформировать менее жесткое переходное состояние. Химики из Института Скриппса разработали нитрильный шаблон, который способен к слабой терминальной координации к палладийсодержащему катализатору и формированию относительно мягкого переходного состояния.

Результатом такого подхода является возможность получения мета-функционализированных производных толуола. Изменение электронных и стерических свойств нитрильного шаблона позволяет модифицировать производные гидрокоричной кислоты, которые являются структурными элементами препарата для терапии множественной миеломы Велкаде (Velcade) и гипотензивного препарата Микардис (Micardis). После замещения в мета-положении шаблон, управляющий замещением, может быть удален за счет реакций восстановления или гидролиза. По словам Ю, структура шаблона, облегчающего замещение, может быть легко подстроена для функционализации широкого круга аренов, в том числе и фенолов.

Виктор Сникус (Victor A. Snieckus) отмечает, что помимо прямой С–Н активации существует еще ряд способов получения мета-производных ароматических углеводородов, однако мета-замещение в электроноизбыточных ароматических соединениях до сих пор представляет собой достаточно нетривиальную задачу. Он подчеркивает, что концепция введения шаблона для мета-замещения интересна, однако для широкого использования нового подхода необходимо доработать метод – уменьшить как размеры, так и упростить структуру шаблона.

Источник: Nature, DOI: 10.1038/nature1158

Источник: http://www.chemport.ru
29.06.2012 15:44




dace.ru © 2005-2025 гг.
Сделано dkos.ru