База данных применения химических эффектов
основана на ТРИЗ (теория решения изобретательских задач)

На главную страницу | О проекте | Контакты

Вы находитесь здесь: dace.ru / Новости химии / Индий для синтеза дигидропиранонов

Архивы новостей:
2008 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2009 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2010 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2011 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2012 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2013 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2014 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2015 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2016 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2017 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2018 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2019 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2020 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2021 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2022 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2023 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2024 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2025 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь

Индий для синтеза дигидропиранонов

Разработанный химиками из Китая, катализатор на основе индия сможет существенно упростить получение хиральных дигидропиранонов, важных структурных элементов многих природных продуктов и синтетических фармацевтических соединений.Индий, распространенность которого в земной коре в три раза превышает распространенность серебра, особенно эффективен в активации карбонильных групп. Исследователи из Университета Сычуани под руководством Фенга Сяомина (Feng Xiaoming) решили, что это свойство может оказаться полезным в придании карбонильным группам альдегидов свойств диенофилов реакции Дильса-Альдера.Исследователи из группы Фенга получили катализатор на основе трифлата трехвалентного индия с полидентатным хиральным лигандом, содержащим стерически затрудненные амидные группы. Жесткая структурная основа нового лиганда обеспечивает контроль над конфигурацией двух новых хиральных центров, образующихся в ходе гетероатомной реакции Дильса-Альдера. Новый индиевый катализатор был испробован в реакции широкого круга алифатических и ароматических альдегидов с реакционноспособными диенами.В результате были достигнуты высокие выходы продуктов – вплоть до 98%, и обеспечение отличного контроля хиральности образующихся продуктов – в ряде случаев образовывался исключительно только один оптический изомер дигидропиранонов.Исследователи надеются, что новая каталитическая система откроет широкие возможности для создания новых лекарственных препаратов. Это было продемонстрировано использованием нового катализатора для общего синтеза продукта трикетидной структуры.

Источник: http://www.chemport.ru
29.02.2008 17:06




dace.ru © 2005-2025 гг.
Сделано dkos.ru