База данных применения химических эффектов
основана на ТРИЗ (теория решения изобретательских задач)

На главную страницу | О проекте | Контакты

Вы находитесь здесь: dace.ru / Новости химии / Как вирус пробивает мембрану клетки?

Архивы новостей:
2008 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2009 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2010 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2011 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2012 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2013 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2014 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2015 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2016 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2017 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2018 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь

Как вирус пробивает мембрану клетки?

В поиске новых противовирусных препаратов химики из США изучают способ проникновения вирусов в клетки.
Ричард Заре (Richard Zare) и Сонву Ча (Soonwoo Chah) из Стэнфорда использовали модели клеток и вирусов для изучения ранних этапов вирусной инфекции. Использование липидных везикул вместо настоящих клеток позволило изучить способ разрыва везикул в результате их взаимодействия с PEP1, спиралевидным пептидом, походящим на пептид, входящий в состав вируса гепатита С.
При вторжении вируса в клетки он сливается с клеточной мембраной и вводит свой генетический материал в клетку хозяина, превращая ее в «химический завод» по производству составных частей для копий вируса. Известно, что между слиянием вируса с мембраной и поступления его генетического материала в клетку существует промежуточная стадия, на протяжении которой и решается судьба клетки. По словам Заре, после проникновения вируса в клетку инфекция приобретает необратимый характер, поэтому для разработки противовирусных препаратов важно обращать внимание именно на фазу проникновения вируса в клетку.
Заре и Ча изучили стадию инфильтрации вируса в клетку с помощью метода микроскопии поверхностного плазмонного резонанса [surface plasmon resonance (SPR)], позволяющей изучить оптические свойства липидов. Благодаря тому, что неповрежденные и перфорированные липидные везикулы обладают различными оптическими свойствами, метод SPR позволяет наблюдать процесс разрыва в реальном времени. Исследователи установили, что после контакта везикул с PEP1, пептид располагается на их поверхности, образуя плоскую третичную структуру, после чего меняет свою конформацию, проделывая пору в везикуле, превращая ее в липидный бислой.

Источник: http://www.chemport.ru
04.05.2008 10:41




dace.ru © 2005-2018 гг.