База данных применения химических эффектов
основана на ТРИЗ (теория решения изобретательских задач)

На главную страницу | О проекте | Контакты

Вы находитесь здесь: dace.ru / Новости химии / Как определить пути гликанов в живых организмах?

Архивы новостей:
2008 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2009 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2010 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2011 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2012 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2013 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2014 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2015 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2016 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2017 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2018 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь

Как определить пути гликанов в живых организмах?

В группе Каролин Бертоцци (Carolyn R. Bertozzi), специалиста по гликобиологии из Университета Калифорнии (Беркли) разработана первая методика, позволяющая отслеживать образование углеводов на поверхностях клетки в живых организмах.
Ряд олигосахаридных структур (гликанов), вырабатывающихся клеткой, являются важными маркерами и медиаторами многих физиологических процессов, однако до настоящего времени невозможно было отследить за распределением и изменениями структуры гликанов непосредственно в живом организме.
В последние годы Бертоцци разрабатывает методику для визуализации гликанов в живых клетках. Исследователи кормили организмы азид-содержащими гликанами, в результате чего модифицированные углеводы инкорпорировались в их нативные сахариды. После выделения клеток, содержащих модифицированные гликаны, из организма, картина распределения меченых гликанов могла быть получена с помощью лигатирования Штаудингера (Staudinger ligation), реакции, разработанной в группе Бертоцци в 2000 году и позволяющей пометить гликаны флуоресцентными метками. Однако лигатирование Штаудингера и подобные реакции протекают слишком медленно или слишком токсичны для использования их на живых организмах.
В прошлом году в группе Бертоцци была разработана не требующая меди реакция click chemistry с реагентами на основе дифторпроизводного циклооктина (DIFO). Этот процесс протекает быстрее, чем лигатирование Штаудингера и отличается меньшей токсичностью.
В новом исследовании исследователи метаболически ввели азид-модифицированный N-ацетилгалактозамин (GalNAc) в развивающийся эмбрион рыбы, после чего обработали эмбрион реагентом DIFO, получив глианы, содержащие флуоресцентные метки, затем, для визуализации меченых гликанов непосредственно в развивающемся организме была использована обычная оптическая микроскопия.

Источник: http://www.chemport.ru
08.05.2008 16:52




dace.ru © 2005-2018 гг.