База данных применения химических эффектов
основана на ТРИЗ (теория решения изобретательских задач)

На главную страницу | О проекте | Контакты

Вы находитесь здесь: dace.ru / Новости химии / Новый способ карбонильного аллилирования

Архивы новостей:
2008 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2009 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2010 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2011 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2012 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2013 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2014 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2015 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2016 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2017 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2018 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь

Новый способ карбонильного аллилирования

Исследователи из Университета Техас (Остин) разработали две новых реакции карбонильного аллилирования, отличающиеся большей дешевизной и большей экологической чистотой.
Новый подход позволяет избежать использования стехиометрических количеств аллильных производных металлов, увеличивая круг возможных продуктов таких реакций за счет использования аллильных структур с альдегидов, генерируемых in situ из спиртов.
Карбонильное аллилирование является весьма ценным элементом инструментария по образованию связей С–С, получать молекулы достаточно сложной структуры. Эта реакция позволяет простой и быстрый доступ к гомоаллильным спиртам, являющимися важными интермедиатами в синтезе фармацевтических соединений, как, например, поликетиды.
Новый метод, предложенный в группе Майкла Крише (Michael J. Krische) основан на использовании аллилацетета или 1,3-диенов в качестве заменителей аллилметаллов. В присутствии иридиевого (аллилацетат) или рутениевого (a href=" http://www.chemport.ru/chemical_encyclopedia_article_1094.html">диены) катализатора эти вещества реагируют с первичными спиртами, образуя гомоаллильные спирты. Реакция, катализируемая иридием, является энантиоселективной. Известные ранее примеры карбонильного аллилирования распространялись только на альдегиды, метод Кирше работает как с альдегидами, так и с кетонами.

Источник: http://www.chemport.ru
15.05.2008 15:38




dace.ru © 2005-2018 гг.