База данных применения химических эффектов
основана на ТРИЗ (теория решения изобретательских задач)

На главную страницу | О проекте | Контакты

Вы находитесь здесь: dace.ru / Новости химии / Конверсия диоксида углерода в метанол

Архивы новостей:
2008 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2009 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2010 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2011 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2012 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2013 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2014 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2015 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2016 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2017 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь
2018 год: январь, февраль, март, апрель, май, июнь, июль, август, сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь

Конверсия диоксида углерода в метанол

Исследователи из Института Биоинженерии и Нанотехнологии (IBN) расширили синтетический потенциал диоксида углерода, конвертировав его в метанол.

Превращение диоксида углерода в метанол катализировалось новыми органокатализаторами, N-гетероциклическими карбенами (NHCs) [исследователи использовали катализатор IMes –(1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)имидазолилиден) (1,3-bis-(2,4,6 trimethylphenyl)imidazolylidene)]. В отличие от катализаторов на основе комплексов переходных металлов, NHC стабильны, в том числе и по отношению к кислороду воздуха, их применение не приводит к загрязнению полученных соединений токсичными металлами.

Исследователи из IBN показали, что для реакции диоксида углерода с гидросиланом, приводящей к образованию промежуточного соединения, достаточно 0,05 мольных процентов органокатализатора (по отношению к силану), образующийся кремнийорганический интермедиат гидролизуют, получая метанол. Реакция протекает в мягких условиях, не требует создания инертной атмосферы.

Предпринимавшиеся ранее попытки восстановления диоксида углерода требовали больших энергетических затрат и большого времени реакции, для них необходимо использование катализаторов на основе переходных металлов, которые разрушаются, теряя активность при взаимодействии с кислородом, а также дорого стоят. В планах исследователей из IBN найти альтернативу гидросилану для удешевления процесса и возможности получения метанола из углекислого газа в промышленных масштабах.

Источник: Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 18, 3322; DOI: 10.1002/anie.200806058

Источник: http://www.chemport.ru
21.04.2009 17:45




dace.ru © 2005-2018 гг.